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Über Aminoanaloge natürlicher Östrogene, III. Über die durch Friedel‐Crafts‐Acetylierung von Δ 1.3.5(10) ‐Östratrien‐Verbindungen zugänglichen Amine
Author(s) -
Dannenberg Heinz,
Köhler Thea
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970119
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
4‐Methyl‐Δ 1.3.5(10) ‐östratrien (Ia) und Δ 1.3.5(10) ‐(17Δ)‐acetat (Id) liefern bei der Acetylierung nach FRIEDEL‐CRAFTS in Tetrachloräthan zu 78% bzw. 25–35% die 2‐Acetyl‐Verbindungen (IIa,d); Δ 1.3.5(10) ‐Östratrien (Ic) ergibt ein Gemisch von 2‐Acetyl‐ (IIc) und 3‐Acetyl‐Verbindung (V) im Verhältnis 3:1. Aus den Acetyl‐Verbindungen lassen sich durch BECKMANN‐Umlagerung ihrer Oxime die entsprechenden Acetamino‐Verbindungen darstellen.
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