Neue tricyclische Metallkomplexfarbstoffe

Durch Kuppeln β‐substituierter Acroleine mit Diazoniumsalzen aromatischer Amine erhältliche Arylazomalondialdehyde lassen sich mit o ‐Amino‐phenolen, o ‐Amino‐naphtholen und 8‐Amino‐chinolinen zu Mono‐ und dianilen, mit Carbonsäurehydraziden zu Bishydrazonen kondensieren, die mit Salzen der II. und VI. – VIII. Nebengruppe des Periodischen Systems tricyclische Metallkomplexe bilden. Tieffarbige Metallkomplexe entstehen ferner aus Azofarbstoffen, die man durch Kuppeln N ′‐acylierter β‐Naphthyl‐hydrazine mit Diazoniumsalzen von o ‐Amino‐phenolen oder o ‐Amino‐benzoesäuren erhält.