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Über die Aminomethylierung des Cyclohexandions‐(1.4)
Author(s) -
Mühlstädt Manfred,
Scholz Otfried
Publication year - 1964
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19640970102
Subject(s) - chemistry , mannich base , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Bei der Umsetzung von Cyclohexandion‐(1.4) im Molverhältnis 1 : 1 bzw. 1 : 2 mit N ‐Methoxymethyl‐piperidin in salzsaurer Lösung entstand Piperidinomethyl‐cyclohexandion‐(1.4)‐hydrochlorid bzw. 2.5‐Bis‐piperidinomethyl‐cyclohexandion‐(1.4)‐dihydrochlorid. Pyrolyse des „einfachen” Mannich‐Basen‐hydro‐chlorids lieferte 2‐Methyl‐hydrochinon, während aus der freien Bis‐Base 2‐Methyl‐5‐piperidinomethyl‐hydrochinon erhalten wurde, dessen Oxydation die freie Chinon‐Base lieferte.
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