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Hydrazinosäuren als Heterobestandteile in Peptiden, III. N α ‐Tosyl‐N β ‐aminoacyl ‐hydrazinoessigsäure‐Derivate 2 )
Author(s) -
Niedrich Hartmut
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630961036
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , amide , medicinal chemistry , organic chemistry
Abstract N α ‐Cbo‐Aminoacyl‐hydrazinoessigsäureester und ‐amide werden am freien α‐Stickstoff durch die Tosylgruppe geschützt und lassen sich dann wie Peptid‐Derivate zur Synthese höherer Heteropeptide einsetzen. Die der carboxylendständigen Oxytocinsequenz analogen bzw. homologen N α ‐geschützten Aminoacyl‐hydrazinoacetamide werden synthetisiert.