Hydrazinosäuren als Heterobestandteile in Peptiden, III. N α ‐Tosyl‐N β ‐aminoacyl ‐hydrazinoessigsäure‐Derivate 2 )

N α ‐Cbo‐Aminoacyl‐hydrazinoessigsäureester und ‐amide werden am freien α‐Stickstoff durch die Tosylgruppe geschützt und lassen sich dann wie Peptid‐Derivate zur Synthese höherer Heteropeptide einsetzen. Die der carboxylendständigen Oxytocinsequenz analogen bzw. homologen N α ‐geschützten Aminoacyl‐hydrazinoacetamide werden synthetisiert.