Thermolyse silylierter Tetrazole | Zendy

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Thermolyse silylierter Tetrazole

Author(s) -

Birkofer Leonhard,

Ritter Alfred,

Richter Paul

Publication year - 1963

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19630961032

Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , tetrazole , medicinal chemistry , organic chemistry

Silylierte Tetrazole sind thermolabil. l‐Trimethylsilyl‐tetrazol (I) liefert unter Abspaltung von Stickstoff N.N′‐Bis‐trimethylsilyl‐carbodiimid und polymeres Cyanamid. 2‐Trimethylsilyl‐5‐phenyl‐tetrazol (VII) wird thermisch in 1‐[Bistrimethylsilyl‐amino]‐3.5‐diphenyl‐1.2.4‐triazol gespalten, wobei das als Zwischenprodukt auftretende C‐phenyl‐ N‐trimethylsiyl‐nitrilimin abgefangen werden kann. – 1. Trimethylsilyl‐5‐trimethylsilylamino‐tetrazol (XVIII) erleidet Thermolyse unter Bildung von Trimethylsilyl‐azid. N.N′‐Bis‐trimethylsilyl‐carbodiimid und polymerem Cyanamid. – Der mutmaßliche Reaktionsverlauf wird diskutiert.

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