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Synthesen mit Amidchoriden, I. Reaktionen an der funktionellen Gruppe N.N‐disubstituierter Carbonsäureamidchloride
Author(s) -
Eilingsfeld Heinz,
Seefelder Matthias,
Weidinger Hans
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630961023
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Von den N.N ‐disubstituierten Carbonsäureamiden erschließt sich über die Herstellung der Amidchloride ein experimentell einfacher Weg zu einer Reihe synthetisch wertvoller Verbindungen. Es wird über die Synthese von Thioamiden, Estern, Thiolestern, Thionestern, Dithioestern, Amidacetalen, Orthoestern, Oxdiazolen, Chinazolinen, Benzimidazolen, Benzoxazolen, Alkylchloriden und Ketonen durch Abwandlung der Amidchloridgruppe berichtet.