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Über die Synthese neuer Zuckerderivate mit potentieller cytostatischer Wirksamkeit. VIII. Eine neue Synthese des 2‐Desoxy‐α‐und 2‐Desoxy‐β‐ D ‐ribofuranosido‐adenins
Author(s) -
Kuszmann János,
Vargha László
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960908
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Synthese der 1.2‐Dichlor‐3.5‐diacetyl‐1.2‐didesoxy‐ D ‐arabofuranose (VII) aus 2‐Chlor‐2‐desoxy‐D ‐arabinose (I) über das Mercaptal II wird beschrieben. VII liefert durch Kondensation mit dem Natrium‐bzw. Silbersalz des 2.8‐Dichlor‐adenins und anschließendes reduktives Entfernen des Halogens 9‐[2′‐Desoxy ‐α‐ D ‐ribofuranosido]‐und 9‐[2′‐Desoxy‐β‐ D ‐ribofuranosido]‐adenin.
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