Zur Konstitution der Farbstoffe der Sakaguchi‐Reaktion, II. Synthesen neuer Farbstoffe des Sakaguchi‐Typs

Der Farbstoff aus Guanidinoessigsäure hat nicht die in der Literatur angegebene Bruttoformel und Struktur; er entspricht vielmehr den früher untersuchten Derivaten aus monoalkylsubstituierten Guanidinen. Bei der Umsetzung mit L ‐ Arginin entsteht ein Gemisch, aus dem die beiden Hauptkomponenten isoliert wurden; eine von ihnen ist unter oxydativem Abbau des Arginins gebildet worden. Alle Stoffe sind im Gegensatz zu den Angaben anderer Autoren Hydroxy ‐naphthochinonimin‐Derivate. – Weiterhin wurden substituierte Naphthole und Naphthochinone anstelle des α‐Naphthols eingesetzt und aus ihrem Verhalten Schlüsse auf den Reaktionsverlauf gezogen.