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Eine neue Umlagerungsreaktion an 11‐Oxo‐östron‐Derivaten
Author(s) -
Irmscher Klaus,
Hampel Bruno
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960825
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , enol , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
1‐Methyl‐11‐oxo‐östron‐3‐acetat lagert sich mit Perchlorsäure in Acetanhydrid zum entsprechenden Δ 12 ‐17α‐Acetoxy‐17β‐methyl‐18‐nor‐steroid und seinem C‐12‐Acetyldervat um. 1‐Methyl‐11‐oxo‐östradiol‐ diacetat bildet unter diesen Bedingungen das Δ 9(11) ‐Enol‐(11)‐acetat.