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Über die Reaktion von Natrium‐bis‐trimethylsilyl‐amid mit Derivaten der Benzoesäure
Author(s) -
Krüger Carl,
Rochow Eugene G.,
Wannagat Ulrich
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960824
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry
Natrium‐bis‐trimethylsilyl‐amid reagiert mit Benzoesäure und einigen ihrer Derivate unter H/Na‐ oder O/NSi(CH 3 )‐Austausch, wobei meist das N.O ‐Bis‐trimethylsilyl‐Derivat der Benzimidsäure, C 6 H 5 C(NH)OH, entsteht. N.N ‐Bis‐trimethylsilyl‐carbonamid‐Gruppen, CON[Si(CH 3 ) 3 ] 2 , lagern sich bereits im Augenblicke ihrer Bildung in isomere C[OSi(CH 3 ) 3 ]NSi(CH 3 ) 3 ‐Einheiten um.