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Reaktionen mit Phosphin‐alkylenen, VII. Olefine und Ketone durch Autoxydation von Phosphin‐alkylenen
Author(s) -
Bestmann Hans Jürgen,
Kratzer Otto
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960724
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Phosphin‐alkylene I, aus Phosphoniumsalzen primärer Alkylhalogenide und Triphenylphosphin erhältlich, gehen bei der Einwirkung von Sauerstoff in Olefine und Triphenylphosphinoxyd über. Ylide V, die an der CP‐Doppelbindung kein H‐Atom tragen, werden von Sauerstoff zu Ketonen oxydiert. Unterbricht man die Autoxydation von V nach Aufnahme von ½O 2 , so können durch W ITTIG ‐Reaktion des gebildeten Ketons mit noch nicht oxydiertem Phosphin‐alkylen ebenfalls Olefine entstehen.