Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, VI. Über Dialkyldithiophosphinsäuren und Bis(dialkylthiophosphoryl)sulfane

Durch Umsetzung von Tetraalkyldiphosphindisulfiden mit Natriumsulfid und Schwefel bei 130–180° entstehen nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R}_2 {\rm P}({\rm S}) - {\rm P}({\rm S}){\rm R}_2 \, + \,{\rm Na}_2 {\rm S} \cdot 9\,{\rm H}_2 {\rm O}\, + \,{\rm S}\, \to \,2{\rm R}_2 {\rm P}({\rm S}){\rm SNa} \cdot {\rm xH}_2 {\rm O}\,\, + \,(9 - 2{\rm x}){\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document}die Natriumsalze von Dialkyldithiophosphinsäuren, die als ausgezeichnete Komplexbildner mit zahlreichen Metallen Innerkomplexe des Typs bilden. Darüber hinaus eignen sie sich zur Synthese verschiedener organophosphorverbindungen, wie der freien Dialkyldithiophosphinsäuren R 2 P(S)SH, der Bis(dialkylthiophosphoryl)sulfane R 2 P(S)SS(S)R 2 des Bis(diäthylthiophosphoryl)trisulfans C 2 H 5 ) 2 P(S)S 3 P(S)S 3 P(S)(C 2 H 5 ) 2 und von Dialkyldithiophosphinsäureestern R 2 P(s)SR′.