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Über 1.2.4‐Thiodiazole, XV. Azomethine und Benzyliden‐bis‐amine
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Ruppert Heinrich
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960620
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , amine gas treating , polymer chemistry , organic chemistry
Amino‐1.2.4‐thiodiazole können mit aromatischen Aldehyden zu Azomethinen reagieren, deren hohe Additionsfähigkeit an Beispielen kinetisch und präparativ untersucht und mit einigen anderen heterocyclischen Azomethinen verglichen wurde. — Unter anderen Bedingungen entstehen im genannten System Benzyliden‐bis‐amine, die durch thermische Dissoziation (deren Geschwindigkeit bestimmt wurde) oder durch Einwirkung von Phenylisocyanat in die Azomethine übergehen. Die letztgenannte Methode wurde auch zur Darstellung des 2‐ Benzylidenamino‐pyrimidins verwendet.