Über Aromatenkomplexe von Metallen, LXIX zugleich Spektroskopische Untersuchungen an metallorganischen Verbindungen, XIII. Über eine kubische Modifikation des Di‐ benzol‐vanadins(0)

Das üblicherweise monoklin nach P2 1 /c kristallisierende V(C 6 H 6 ) 2 wurde durch Umkristallisieren in organischen Medien unterhalb + 18° in einer kubischen Modifikation mit der auch bei Cr(C 6 H 6 ) 2 auftretenden Raumgruppe Pa3 erhalten. Kristallographische Daten des kubischen und des monoklinen V(C 6 H 6 ) 2 werden gegeben und denen der isomorphen Verbindungen Cr(C 6 H 6 ) 2 und Fe(C 5 H 5 ) 2 gegenübergestellt. —Spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß nicht nur im monoklinen, sondern im Gegensatz zu Cr(C 6 H 6 ) 2 auch im neuen kubischen V(C 6 H 6 ) 2 die D 6h ‐Symmetrie der Benzolliganden erhalten bleibt. Angesichts der identischen Raumgruppe beider Aromatenkomplexe des Cr 0 und V 0 kann daher ein Gittereffekt nicht Ursache der Verformung der C 6 H 6 ‐Liganden im Cr(C 6 H 6 ) 2 zur C 3v ‐Symmetrie sein.