Über Organometall‐Komplexe, XIII. Reaktionen von konjugierten Diinen mit Metallcarbonylen

Disubstituierte Butadiine lassen sich durch Erhitzen mit Metallcarbonyl‐Verbindungen, insbesondere mit Kobaltcarbonylen, in substituierte symmetrische und unsymmetrische Tris‐[alkinyl‐(1)]‐benzole überführen, deren Reaktionen und UV‐Spektren beschrieben werden. Die Trimerisierung von Diacetylen ergibt dagegen polymere Reaktionsprodukte. 1.3.5‐ und 1.2.4‐Triäthinyl‐benzol wurden jedoch durch Desilylierung der entsprechenden Tris‐[trimethylsilyl‐äthinyl]‐tris‐trimethylsilyl‐benzole erhalten. ‐ Die Kobaltkomplexe Co 2 (CO) 6 (C 6 H 5 C 2 C 2 C 6 H 5 ), [Co 2 (CO) 6 ] 2 (C 6 H 5 C 2 C 2 C 6 H 5 ) und die beiden Tris‐[dikobalthexacarbonyl‐äthinyl]‐benzole wurden dargestellt. —Eisencarbonyle ergaben mit Diphenylbutadiin Komplexverbindungen vom Typ Fe 2 (CO) 6 (RC 2 R′) 2 , Fe 2 (CO) 7 (RC 2 R′) 2 und Fe(CO) 4 (RC 2 R′) 2 mit R = C 6 H 5 und R′ = C⋮C·C 6 H 5 .