Zur Kondensation von Carbonylverbindungen mit Hydrazinen, VIII. Über die Bildung und Konstitution der Reaktionsprodukte von Zuckern und Tolylhydrazinen

Abstract Die Bedingungen zur Gewinnung von Zucker‐tolyl‐und‐methyltolyl‐hydrazonen werden untersucht. In essigsaurer Lösung bilden die primären Hydrazine je nach Art des eingesetzten Zuckers Hydrazone oder Osazone. Erstere lassen sich in saurem Milieu ohne weiteren Hydrazinzusatz in Osazone überführen. Die UV‐Absorptionsspektren eignen sich gut zur Identifizierung der nicht kristallisierenden Reaktionsprodukte, nicht jedoch zur Klärung von Strukturfragen. Dagegen können aus der Formazanreaktion der Zucker‐tolylhydrazone Hinweise für das überwiegende Auftreten der cyclischen oder acyclischen Form erhalten werden. Die möglichen Zusammenhänge zwischen Konstitution und Löslichkeit der Hydrazone werden diskutiert.