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Zur Chemie der p‐Chinole, VI. Reaktionen an der tertiären Sauerstoffunktion
Author(s) -
Hecker Erich,
Lattrell Rudolf
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960302
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die tertiäre Hydroxylgruppe von p‐Chinolen läßt sich in schwach saurem Milieu veräthern. In schwach basischem Medium bilden sich mit genügend reaktionsfähigen Säurechloriden und ‐anhydriden p‐Chinolester, die sich durch basenkatalysierte Umesterung in Methanol spalten lassen, Bildungs‐ und Spaltungsgeschwindigkeiten von p‐Chinolacetaten zeigen, daß die tertiäre Sauerstoffunktion in der Reihe Tolu‐p‐chinol, Tetralin‐p‐chinol, Östra‐p‐chinol‐(10β) zunehmend sterisch gehindert ist.