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ÜBER N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide, VI. Die Umsetzung von Carbonsäurehalogeniden mit Acylamidomethyl‐aminen und Diacylimidomethyl‐aminen
Author(s) -
Böhme Horst,
Hartke Klaus,
Müller Alfred
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960234
Subject(s) - chemistry , phthalimide , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Abstract Die bei der Umsetzung von Acylamidomethyl‐dialkylaminen und Carbonsäurehalogeniden zunächst entstehenden N‐Halogenmethyl‐carbonsäureamide reagieren mit einer zweiten Molekel Amin unter Bildung von Bis‐acylamido‐methyl‐dialkyl‐ammoniumsalzen. – Bei der Einwirkung von Carbonsäure‐halogeniden auf Phthalimidomethyl‐diakylamine werden hingegen N‐Halogenmethyl‐phthalimide isoliert, da die Sekundärreaktion nur unter anderen Versuchsbedingungen eintritt.