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Über Diazoverbindungen, XVIII. Synthese aromatischer n‐und iso‐Diazotate über primäre Nitrosamine
Author(s) -
Müller Eugen,
Haiss Hermann
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960230
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitrosamine , organic chemistry , carcinogen
Bei geeigneter Arbeitsweise erhält man durch Einwirkung von Nitrosylchlorid auf aromatische Amine die primären Nitrosamine. Durch Umsetzung mit Kaliumäthylat können diese in die entsprechenden Diazotate übergeführt werden, wobei je nach Charakter des Kernsubstituenten die n‐ oder iso‐ Verbindungen anfallen. Ihre Eigenschaften, der Einfluß der Versuchsbedingungen auf ihre Bildung, der Substituenteneinfluß im aromatischen Kern sowie einige Reaktionen werden besprochen. – Die instabilen primären aromatischen Nitrosamine selbst sind nur bei tiefen Temperaturen haltbar und werden bei −70° UV‐spektrographisch identifiziert.