Zur Existenz niedergliedriger Cycloalkine, III. Bildung und Verhalten von Cyclohexin

12‐Dibrom‐cyclohexen sowie 1‐Fluor‐2‐brom‐cyclohexen und 1‐Fluor‐cyclohexen, deren Synthesen beschrieben werden, führte man auf metallorganischer Basis in 2‐metalliertes 1‐Halogen‐cyclohexen über, das sich als zu kurzlebiges Gebilde in allen Fällen dem Nachweis entzog. Das sofort entstehende Cyclohexin erwies sich als sehr additionsbereit, wie die Folgeprodukte bei Einwirkung von Butyllithium einerseits und von Diphenyl‐isobenzofuran andererseits aufzeigten. Der Chemismus der Abwandlung des Diels‐Alder‐Adduktes VII zu VIII und IX unter den herrschenden Versuchsbedingungen wird geklärt.