Premium
Alkali‐Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, XVII. Darstellung und Reaktionsverhalten des Äthylen‐ 1.2‐bis‐mono‐phenylphosphins
Author(s) -
Issleib Kurt,
Standtke Klaus
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960134
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus NaPHC 6 H 5 und 1.2‐Dichlor‐äthan entsteht Äthylen‐ 1.2‐bis‐monophenyl‐phosphin (I). Es wird durch Phenyllithium zu C 6 H 5 (Li)P ‐CH 2 ·CH 2 –P(Li)C 6 H 5 (V) metalliert, das mit ClCH 2 .CH 2 Cl bzw. CH 3 J das 1.4‐Diphenyl‐ 1.4‐diphospha‐cyclohexan (VI) bzw. Äthylen‐ 1.2‐bis‐methyl‐phenylphosphin (III) bildet. III ist auch aus Äthylen‐ 1.2‐bis‐[hydrogen‐methyl‐ phenylphosphoniumjodid] und Natriummethylat zugänglich. VI gibt mit Schwefel ein Bis‐P‐Sulfid, das in einer cis‐ und trans‐Form existiert.