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Hydantoine, Thiohydantoine, Glykocyamidine, XII. Über die Kondensation von Benzil mit Guanidin und n‐Butylguanidin
Author(s) -
LempertSréter Magda,
Solt Vera,
Lempert Károly
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960118
Subject(s) - chemistry , diimide , benzil , medicinal chemistry , polymer chemistry , perylene , organic chemistry , molecule , catalysis
Die basenkatalysierte Kondensation von Benzil mit Guanidin oder n‐Butyl‐guanidin führt nebeneinander zu 55‐Diphenyl‐glykocyamidin (Ic) und 7.8‐Diphenyl‐glykoluril‐2.5‐diimid (IIc) bzw. 3‐(IIIc), sowie N 2 ‐[n‐Butyl]‐5.5‐diphenyl‐glykocyamidin (IVc) und 7.8‐Diphenyl‐glykoluril‐2.5‐bis‐n‐butylimid (Vb). Wie schon bei der früher untersuchten Kondensation mit Benzylguanidin, begünstigt Temperaturerhöhung die Bildung der Glykocyamidine, Temperaturerniedrigung die der Glykoluril‐diimide, Erhöhung des pH im Medium die Bildung der N 2 ‐substituierten Glykocyamidine (bzw. mit Guanidin die des N‐unsubstituierten Glykocyamidins), Erniedringung des pH die der 3‐substituierten Glykocyamidine und Glykoluril‐diimide.