Premium
5‐Oxo‐1‐thia‐4‐aza‐cycloheptan‐Synthesen
Author(s) -
Jakob Franz,
Schlack Paul
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Siebengliedrige Thia‐lactame bilden sich bei der Umsetzung von α.β‐ungesättigten Carbonsäureestern mit β‐Amino‐mercaptanen unter milden Reaktionsbedingungen. Diese Reaktion wird stark durch Basen katalysiert. – β‐Mercaptocarbonsäureester lassen sich mit Äthylenimin ebenfalls zu Thia‐lactamen umsetzen.