5‐Oxo‐1‐thia‐4‐aza‐cycloheptan‐Synthesen

Siebengliedrige Thia‐lactame bilden sich bei der Umsetzung von α.β‐ungesättigten Carbonsäureestern mit β‐Amino‐mercaptanen unter milden Reaktionsbedingungen. Diese Reaktion wird stark durch Basen katalysiert. – β‐Mercaptocarbonsäureester lassen sich mit Äthylenimin ebenfalls zu Thia‐lactamen umsetzen.