Premium
Darstellung und Umsetzungen der 2‐Amino‐ äthylthioschwefelsäure
Author(s) -
Schimmelschmidt Kurt,
Hoffmann Hermann,
Mundlos Eberhard
Publication year - 1963
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19630960104
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Herstellung von 2‐Amono‐äthylthioschwefelsäure (III) aus Chloräthylamin‐hydrochlorid und Natriumthiosulfat wird verbessert. Eine Reihe von III‐Derivaten wurde durch Acylierung und Alkylierung gewonnen. Durch Behandlung mit Natriumsulfid gehen diese über Trisulfide in Disulfide über. Einige Disulfide wurden durch elektrolytische Reduktion in die Mercaptane übergeführt. Dieses Verfahren eignet sich besonders für die Herstellung von 2‐Mercaptoäthyl‐harnstoff. Enthalten die Acylierungsmittel aromatisch gebundene Nitrogruppen, so lassen sich die Kondensationsprodukte zu den entsprechenden aromatischen Aminen reduzieren. 2‐Amino‐äthylthioschwefelsäure und ihre Derivate setzen sich mit Formaldehyd zu Thiazolidinen um.