Zur Kenntnis von Bis‐acrylnitril‐nickel(O), VIII. Radikalartige Nickelkomplexe von Derivaten des 1.1‐Dicyan‐und 1.1.2‐Tricyan‐äthylens

Arylsubstituierte Derivate des 1.1‐Dicyan‐und 1.1.2‐Tricyan‐äthylens liefern bei der Reaktion mit Nickelcarbonyl reaktionsfähige, kohlenoxidfreie I : I‐Komplexe, die in ihren Eigenschaften Charge‐Transfer‐Komplexen ähneln. Die Elektronenstruktur der Verbindungen wird im Sinne der einfachen LCAO‐MO‐Theorie diskutiert. Sie sind als Ni°‐π‐Komplexe aufzufassen, doch gehen sie durch intermolekularen Elektronenübergang leicht in Ni II ‐Dicyan‐ bzw. Tricyanäthylen‐dianion‐Salze über. Diese Anionen besitzen einen tiefliegenden Triplettzustand, der in den Komplexen teilweise besetzt wird. Die Radikalnatur der Komplexe konnte durch magnetische und durch EPR‐Messungen nachgewiesen werden.