S N cA‐Reaktionen an der Sulfonylgruppe von arylsulfonsäureverbindungen, VI. Protonen‐Katalysierte Aminolyse und Phenolyse von N.N ‐Diarylsulfonyl‐aminen (Disulfimiden)

N.N ‐Diarylsulfonyl‐amine unterliegen bei Einwirkung von Amin‐hydrochloriden einer S N cA‐Umamidierung. Bei N ‐Alkyl‐Derivaten läuft eine beträchtliche Entalkylierung parallel. Im Gegensatz zu den entsprechenden Sulfonamiden reagieren N ‐Aryl‐diarylsulfonylmin‐Verbindungen leichter als die N ‐Alkyl‐verbindungen. Die S N cA‐Phenolyse ist gegenüber derjenigen der sulfornamide begünstigt.