Über Phosphin‐alkylene als olefinbildende Reagenzien, VII. Über die Zersetzungsreaktionen des Triphenylphosphin‐butoxy‐methylens und analoger Verbindungen

Triphenylphospin‐butoxymethyle (II) zersetzt sich oberhalb von 0° zu einer Reihe von Verbindungen, deren Strukturen ermittelt wurden. Die Vorgänge lassen sich plausibel erklären, wenn man von dem allerdings nicht gesicherten Postulat ausgeht, daß II zunächst in Triphenylphonsphin und Butoxycarben VII zerfällt. Über VII werden die nachgewiesenen Enoläther Dibutoxy‐äthylen VIII und Butoxypenten IV formiert. Analog wären die Bildungsweisen von Di‐tert.‐butoxy‐äthylen aus dem zerfallenden Triphenylphosphin‐tert.‐butoxymethylen und von Tetraphenoxyäthylen bei der Zersetzung des Triphenylphosphin‐di‐phenoxymethylens zu deuten.