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Synthesen mit Enaminen, IX. Kettenverlängerung der Δ 10 ‐Undecensäure um 5 und 6 C‐Atome
Author(s) -
Hünig Siegfried,
Eckardt Wolfgang
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620951023
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Acylierung von 1‐Morpholino‐cyclopenten‐(1) (II) und ‐cyclohexen‐(1) (III) mit Δ 10 ‐Undecensäurechlorid (I) erhält man Δ 10 ‐Undecenoyl‐cyclopentanon (IV) und cyclohexanon (V) sowie 6‐Oxo‐Δ 15 ‐hexadecensäure (VI) und 7‐Oxo‐Δ 16 ‐heptadecensäure (VIII) und Δ 16 ‐Heptadecensäure (IX) läßt sich selbst unter sehr milden Bedingungen die Wanderung der endständigen Doppelbindung nicht völlig unterdrücken.