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Acyl‐lacton‐Umlagerung, XXI. Synthese von N ‐Methyl‐anabasein, N ‐Methyl‐anabasin, und deren Isomeren
Author(s) -
Büchel Karl Heinz,
Korte Friedhelm
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620951016
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Claisen‐Kondensation von N ‐Methyle‐piperidon‐(2) mit aromatischen Estern werden α‐Aroyl‐ N ‐Methyl‐piperidone erhalten. Durch Erhitzen in konz. Salzsäure lagern sich diese unter Decarboxylierung in 2‐ARryl‐tetrahydropyridine um, die sich leicht zu Piperidinderivaten hydrierern lassen. N ‐Methyl‐anabasein, N ‐Methyl‐anabasin und isomere Verbindungen werden nach diesem Reaktions‐schema in guten Ausbeuten dargestellt.