Acyl‐lacton‐Umlagerung, XXI. Synthese von N ‐Methyl‐anabasein, N ‐Methyl‐anabasin, und deren Isomeren

Durch Claisen‐Kondensation von N ‐Methyle‐piperidon‐(2) mit aromatischen Estern werden α‐Aroyl‐ N ‐Methyl‐piperidone erhalten. Durch Erhitzen in konz. Salzsäure lagern sich diese unter Decarboxylierung in 2‐ARryl‐tetrahydropyridine um, die sich leicht zu Piperidinderivaten hydrierern lassen. N ‐Methyl‐anabasein, N ‐Methyl‐anabasin und isomere Verbindungen werden nach diesem Reaktions‐schema in guten Ausbeuten dargestellt.