Über Lithium‐diäthylamid als Hydrid‐Donator

Lithium‐diäthylamid bildet mit Benzophenon im Sinne eines Vierzentrenprozesses über den at‐Komplex Ii Lithiumbenzhydrolat und Äthyliden‐äthylamin (III), das mit noch vorhandenem Benzophenon eine Aldoladdition zur isolierten Schiffschen Base VI eingeht. Mit dem Befund, daß Lithium‐diäthylamid als Hydrid‐Donator fungieren kann, wird die Entstehung von α‐Phenyldiäthylamin (X) bei Umsetzung von Fluorbenzol mit Lithium‐diäthylamid verständlich; dieses reagiert mit intermediär auftretendem Dehydrobenzol über den at‐Komplex IX zu III und Phenyllithium, die sich zum gefundenen X vereinigen.