Über Aromatenkomplexe von Metallen, LXII 1) Über das anomale Reaktionsprodukt Co 2 C 25 H 24 aus [Co(C 5 H 5 ) 2 ]⊕ und NaC 5 H 5

Die schon früher kurz untersuchte Umsetzung von NaC 5 C 5 H 5 mit [Co(C 5 H 5 ) 2 ]⊕ führt unter nucleophiler Addition von C 5 H 5 ⊖ an das komplexe Kation zu einem zweikernigen, rotbraunen, in organischen Medien löslichen Komplex der Zusammensetzung Co 2 C 25 H 24 . Die diamagnetische, praktisch dipollose Verbindung wird als Bis‐[π‐cyclopentadienyl‐kobalt(I)‐π‐cyclopentadien‐yl‐l‐ endo ]‐cyclopentadien aufgefaßt. Ein Reaktionsmechanismus für ihre Bildung wird vorgeschlagen. Der verbrückende Mittelring erweist sich in Übereinstimmung mit dem Strukturvorschlag als zumindest partiell hydrierbar. Na‐Methylcyclopentadienyl reagiert mit [Co(C 5 H 5 ) 2 ]⊕ zu analogem Co 2 C 26 H 26 mit methyliertem Mittelring. Dagegen ergibt Na‐Indenyl in normaler Additionsreaktion nur mehr ein 1:1 Addukt π‐Cyclopentadienyl‐[ endo ‐indenyl‐π‐cyclopentadien]‐kobalt(I), CoC 19 H 17 .