z-logo
Premium
Über Mercapto‐acrylsäure‐Derivate, X 1) Kondensationen mit Alkylmercapto‐essigestern. Konfigurationsbeweis der α. β‐Bis‐methylmercapto‐acrylsäuren
Author(s) -
Gundermann KarlDietrich,
Pape Georg
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950833
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Formyl‐alkylmercapto‐essigester und α. γ‐Bis‐alkylmercapto‐acetessigester werden mercaptalisiert und aus den Mercaptalen durch alkalische Hydrolyse unter gleichzeitiger Abspaltung von 1 Mol. Mercaptan α. β‐Bis‐alkylmercapto‐acrylsäuren und α. β. γ‐Tris‐alkylmercapto‐crotonsäuren erhalten. Aus α. β‐Bis‐benzylmercapto‐acrylsäure (III) entsteht durch Entbenzylierung und anschließende Re‐alkylierung sowohl trans ‐α. β‐Bis‐methylmercapto‐acrylsäure (I) als auch 1.4‐Dithien‐(2)‐carbonsäure‐(2) (XX), womit die cis ‐Stellung der Methylmercaptogruppen in I bewiesen ist.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here