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Über die Spaltung von Orthocarbonsäureestern mit Acylhalogeniden und Acylcyaniden
Author(s) -
Böhme Horst,
Neidlein Richard
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950803
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , thiophenol
Orthoameisensäure‐triphenylester (I) reagiert mit Acylchloriden unter Bildung von Carbonsäure‐phenylestern und Formylchlorid‐diphenylacetal (II), dessen Umsetzungen mit Thiophenol zum Monothio‐orthoameisensäureester V und mit Dimethylamin zum Formamid‐acetal IV beschrieben werden. – Orthocarbonsäureester, Orthokohlensäureester und Acetale werden durch Acetylcyanid unter Bildung von Carbonsäureestern und Derivaten des Äthoxy‐acetonitrils (X, XI, XII) gespalten.

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