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Zur Kenntnis der o ‐Chinone, XXII. Ein neuer Weg zu Azulenen über o ‐Chinone
Author(s) -
Horner Leopold,
Weber Karl Heinz
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950521
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Benzotropolon‐chinone‐(1′.2′) geben mit Tosylhydrazid keine o ‐Chinondiazide, wohl aber Benzosuberan‐chinone‐(1.2) bzw. ‐(2.3) (XI bzw. XII), die auf verschiedenen Wegen erhalten werden. Die o ‐Chinon‐diazide XIII bzw. XIV erleiden nach O. Süs beim Belichten Ringverengung. Sowohl der Hexahydroazulen‐carbonsäure‐(1)‐ wie auch ‐(2)‐methylester (dargestellt aus XVIIa und XVIa) liefern bei der Dehydrierung mit Schwefel Azulen‐carbonsäuremethylester.