Beiträge zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminocarbinole, XXI. Herstellung von 2‐Aryl‐3.4‐dihydro‐isochinoliniumsalzen aus 2‐Aryl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐isochinolinen und  N ‐Brom‐succinimid | Zendy

Beke Dénes | Zendy; Eckhart Ede | Zendy

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Beiträge zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminocarbinole, XXI. Herstellung von 2‐Aryl‐3.4‐dihydro‐isochinoliniumsalzen aus 2‐Aryl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐isochinolinen und N ‐Brom‐succinimid

Author(s) -

Beke Dénes,

Eckhart Ede

Publication year - 1962

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19620950440

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , aryl , organic chemistry , alkyl

Ein allgemein anwendbares Verfahren zur Herstellung von 2‐Aryl‐3.4‐dihydroisochinoliniumsalzen durch Dehydrieren von2‐Aryl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐iso‐chinolinen mittels N ‐Brom‐succinimids wird angegeben. Die 2‐[ p ‐ und o ‐Nitro‐phenyl]‐1.2.3.4‐tetrahydro‐isochinoline wurden durch Einwirkung von p ‐ bzw. o ‐Nitro‐fluorbenzol auf die entsprechenden 1.2.3.4‐Tetrahydro‐isochinoline gewonnen.

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