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Die Umsetzung von Steroidketonen mit Aminoalkoholen
Author(s) -
Irmscher Klaus
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950415
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
17‐, 20‐ und konjugiert ungesättigte 3‐Oxo‐steroide bilden mit β‐Hydroxy‐äthylamin und seinen Homologen Schiffsche Basen. Ein 6‐Oxo‐i‐steroid ging in das Oxazolidin über, ein Δ 4 ‐En‐3‐Oxo‐4‐hydroxy‐steroid reagierte partiell in 3‐Stellung zur Schiffschen Base, wobei die Enolisierung der 4‐Osogruppe aufgehoben wurde. Die Bildung der Schiffschen Basen aus Δ 1.4 ‐Dien‐3‐oxo‐steroiden bewirkt eine Intensitätserhöhung des UV‐Absorptionsanteils der Kreuzkonjugation.