Die Umsetzung von Steroidketonen mit Aminoalkoholen

17‐, 20‐ und konjugiert ungesättigte 3‐Oxo‐steroide bilden mit β‐Hydroxy‐äthylamin und seinen Homologen Schiffsche Basen. Ein 6‐Oxo‐i‐steroid ging in das Oxazolidin über, ein Δ 4 ‐En‐3‐Oxo‐4‐hydroxy‐steroid reagierte partiell in 3‐Stellung zur Schiffschen Base, wobei die Enolisierung der 4‐Osogruppe aufgehoben wurde. Die Bildung der Schiffschen Basen aus Δ 1.4 ‐Dien‐3‐oxo‐steroiden bewirkt eine Intensitätserhöhung des UV‐Absorptionsanteils der Kreuzkonjugation.