Kinetische Untersuchungen über die Alkoholyse von Alkansulfochloriden

Die Alkoholysegeschwindigkeit der beiden Propansulfochloride in den isomeren reinen Butanolen und in Gemischen mit inerten Lösungsmitteln wurde untersucht. Die Alkoholyse verläuft viel langsamer als die Hydrolyse und außerdem nicht eindeutig, da Autokatalyse und beim sekundären Sulfochlorid zusätzlich SO 2 ‐Abspaltung in merklichem Ausmaß in Erscheinung treten. Das Propan‐2‐sulfochlorid reagiert ähnlich wie bei der Hydrolyse je nach dem Lösungssystem etwa 7 bis 20mal langsamer als das primäre Isomere. Vorstellungen über den Mechanismus werden diskutiert, insbesondere die geschwindigkeitsbeeinflussende Rolle der inerten Lösungsmittel.