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Synthesen in der heterocyclischen Reihe, I. Neue Synthesen 5‐monosubstituierter Pyrimidine
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Effenberger Franz,
Schweizer Ernst H.
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950335
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyrimidine , stereochemistry
Abstract 5‐Monosubstituierte Pyrimidine werden aus 2‐substituierten 1.1.3.3‐Tetraalkoxypropanen mit Formamid erhalten. aus dem leicht zugänglichen 4‐ydroxy‐5‐carbäthoxy‐pyrimidin läßt sich die 4‐Chlor‐Verbindung darstellen, deren katalytische Hydrierung zu 5‐Carbäthoxy‐pyrimidin führt. Daraus erhält man mit Ammoniak bzw. Hydrazin Pyrimidin‐carbonsäure‐(5)‐amid bzw.‐hydrazid, deren Abbaureaktionen 5‐Amino‐pyrimidin ergeben.