Vom o ‐Terphenylen‐quecksilber zum 1‐Phenyl‐tribenzo‐cycloheptatrienyl‐Radikal

Die Bildung von Phenylen‐quecksilber (1) aus o ‐Dibrombenzol und Alkalimetallamalgam in Äther wird in Solventien größerer Polarität zugunsten der von o ‐Terphenylen‐quecksilber (III) zurückgedrängt; ein Phänomen, das diskutiert wird. Aus III ließ sich über die Stufenfolge VIII, IX das Bis‐[1‐phenyl‐tribenzo‐cycloheptatriehnyl] (X) synthetisieren, das aus den hier erörterten Gründen sehr viel schwieriger als das ebenfalls präparierte Bis‐[1‐phenyl‐dibenzo‐cycloheptatrienyl] (XIII) eine Radikaldissoziation eingeht und mit Chinon den zugehörigen Hydrochinonäther liefert.