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Pyrrol‐ und Pyrrolidin‐carbonsäure‐(3)‐äthylester durch katalyt. Hydrierung von α‐Cyan‐γ‐keto‐carbonsäure‐äthylestern
Author(s) -
Korte Friedhelm,
Trautner Kersten
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950204
Subject(s) - chemistry , cyan , medicinal chemistry , art , visual arts
Natriumcyanessigester gibt mit α‐Chlor‐acetessigester und Chlor‐oxalessigester zwei neue stabile 2‐Amino‐furane (III, f, g); mit α‐Chlor‐ketonen entstehen die α‐Cyan‐γ‐keto‐carbonsäureester II, die katalytisch zu bisher unbekannten Pyrrol‐ (VII), Pyrrolin‐ (X, XII) und Pyrrolidin‐carbonsäure‐(3)‐estern (VIII) hydriert werden. Die Hydrierung des γ‐Carbäthoxy‐δ‐keto‐capronitrils (XIII) führt nicht zum δ‐Iminolacton XIV, sondern zu Pyridinderivaten (XV und XVI).