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Neue Kondensationsprodukte aliphatischer Ketone mit Formaldehyd
Author(s) -
Wöllner Johannes,
Engelhardt Friedrich
Publication year - 1962
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19620950109
Subject(s) - chemistry , ketone , methyl ketone , medicinal chemistry , methyl isobutyl ketone , isopropyl , organic chemistry
Diäthyl‐und Dipropyl‐Keton als symm. aliphatische Ketone liefern bei der säurekatalysierten Hydroxymethylierung nach S. Olsen 1 als Hauptprodukte die Bis‐formale symm. tetramethylolierter Ketone. Im Gegensatz dazu bilden die unsymm. Ketone Methyl‐propyl‐, Methyl‐isopropyl‐und Methyl‐isobutyl‐keton uneinheitliche Reaktionsprodukte, unter denen nur Verbindungen mit Tetrahydropyran‐Ringen isoliert wurden. Die früher am Methyläthylketon 2 beobachtete Reduktion der Ketogruppe bildet eine Ausnahme.