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Derivate der Zucker‐mercaptale, XXVI. Triacyl‐und 1‐Chlor‐diacyl‐2‐desoxy‐ D ‐ribofuranosen

Author(s) -

Zinner Helmut,

Pfeifer Manfred

Publication year - 1961

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19610941030

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry

2‐Desoxy‐ D ‐ribose‐mercaptale lassen sich mit p ‐Toluylsäurechlorid in Pyridin bei tiefer Temperatur partiell zu 5‐ p ‐Toluyl‐2‐desoxy‐ D ‐ribose‐mercaptalen acylieren. Die daraus durch Abspalten von Mercaptan erhaltene 5‐ p ‐Toluyl‐2‐desoxy‐ D ‐ribose wird mit p ‐Nitrobenzolylchlorid, p ‐Toluylsäurechlorid und mit Acetanhydrid zu 1.3.5‐Triacyl‐2‐desoxy‐ D ‐ribofuranosen acyliert. Daraus gewinnt man durch Behandeln mit Chlorwasserstoff in Methylenchlorid 1‐Chlor‐3.5‐diacyl‐2‐desoxy‐ D ‐ribofuranosen.

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