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Ringöffnungen der Azole, VI. Die Thermolyse 2.5‐disubstituierter Tetrazole zu Nitriliminen
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Sauer Jürgen,
Seidel Michael
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940926
Subject(s) - chemistry , azole , tetrazole , medicinal chemistry , amidine , stereochemistry , antifungal , medicine , dermatology
2.5‐Diphenyl‐ und 2‐Phenyl‐5‐methyl‐tetrazol gehen bei 160° , 2‐Methyl‐5‐phenyl‐tetrazol bei 220 ° unter Stickstoffabgabe in die disubstituierten Nitrilimine über. Als labile Zwischenstufen vermögen diese in situ primäre und sekundäre Amine, Thiophenole, Phenole und Carbonsäuren zu addieren.
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