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Isonitrile, VII. Die Reaktion von Cyclohexyl‐isocyanid mit Phenylmagnesiumbromid
Author(s) -
Ugi Ivar,
Fetzer Uwe
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940846
Subject(s) - chemistry , bibenzyl , benzil , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Aus Cyclohexyl‐isocyanid und Phenylmagnesiumbromid bildet sich durch nucleophile α‐Addition zunächst α‐Cyclohexylimino‐benzylmagnesiumbromid (III), das zum größten Teil unter Dimerisierung (zu IV) weiterreagiert. Durch nachfolgende Redoxreaktionen und Hydrolyse entstehen daraus die isolierten Hauptprodukte Benzil‐bis‐cyclohexylimid, 1.2‐Diphenyl‐2‐cyclohexylamino‐äthan‐on‐(1)‐cyclohexylimid, 1.2‐Diphenyl‐1.2‐bis‐cyclohexylamino‐äthan und Bibenzyl.