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Die Alkylierung der 1.4‐Dihydro‐benzoesäure. Fragmentierung der Alkylderivate
Author(s) -
Plieninger Hans,
Ege Günter
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940823
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Kaliumamid in flüssigem Ammoniak führt 1.4‐Dihydro‐benzoesäure in ein Dianion über, das in 1‐Stellung zu Verbindungen von Typ IV–VI alkylierbar ist. Insbesondere wird die Darstellung der Cyclohexadien‐(2.5)‐carbonsäure‐(1)‐essigsäure‐(1) (V) und ihrer Derivate beschrieben. überraschend ist die leicht erfolgende Fragmentierung ihres Diäthylesters zu Benzoesäureester und Essigester.