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Phosphororganische Verbindungen, XXVII. Olefinbildung bei der Autoxydation metallierter Phosphinoxyde, Phosphin‐ und Phosphonsäureester (Sulfone und Sulfoxyde)
Author(s) -
Horner Leopold,
Hoffmann Hellmut,
Klahre Günter,
Toscano Vicente G.,
Ertel Hartmut
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940809
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Phosphinoxyde, Phosphin‐ und Phosphonsäureester, deren α‐ständige Methylengruppe durch Alkalimetall substituiert ist, sind autoxydabel. Steht ein Benzylrest am Phosphor, so entstehen in hohen Ausbeuten die entsprechenden Stilbene. Für den Reaktionsverlauf werden zwei Möglichkeiten erörtert. Metalliertes Phenyl‐benzyl‐sulfon bzw. ‐sulfoxyd werden durch Autoxydation in Sulfinat und Benzoat gespalten.