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Pyrrolizidinderivate, V. Synthesen mit 3.4‐Dioxo‐pyrrolizidin
Author(s) -
Micheel Fritz,
Flitsch Wilhelm
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940710
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung des 3‐Carbäthoxymethylen‐pyrrolizidin‐ons‐(4) (I) mit basischen Reagenzien findet bevorzugt unter Öffnung des Ringes A und nicht an der Estergruppe statt. Das aus N ‐Methyl‐phthalimid nach Reformatsky dargestellte 2‐Methyl‐1‐oxo‐3‐carbäthoxymethylen‐isoindolin (IX) verhält sich ähnlich. Die Struktur der Reaktionsprodukte wird bewiesen und der Reaktions‐mechanismus geklärt.
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