Premium
Über bi‐ und polycyclische Azulene, XLVIII. Zur Selendioxyd‐Oxydation von Azulen in Ketonen als Lösungsmittel
Author(s) -
Treibs Wilhelm,
Vogt Roland
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940708
Subject(s) - chemistry , azulene , medicinal chemistry , organic chemistry
Bei der SeO 2 ‐Oxydation des Guajazulens in Aceton wird das Lösungsmittel zu Dihydroxyaceton oxydiert, das in situ mit 2 Moll. Guajazulen zu Diguajazulenyl‐aceton kondensiert. Umsetzung von Guajazulen mit Dihydroxyaceton in Substanz führt zu einem isomeren, ungesättigten Alkohol. Die Konsequenzen dieser neuartigen Reaktion werden diskutiert.