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Über die Friedel‐Crafts‐Reaktion der Lactone, IV. Die Umsetzung von α‐Benzoyl‐Δ‐chlor‐γ‐valerolacton mit Benzol
Author(s) -
Beyer Hans,
Hess Ulrich
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940704
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , friedel–crafts reaction , organic chemistry , catalysis
Die Friedel‐Crafts‐Reaktion des α‐Benzoyl‐Δ‐chlor‐γ‐valerolactons mit Benzol und Aluminiumchlorid führt zu 1‐Benzoyl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐naphthalin, [γ.δ‐Diphenyl‐n‐butyl]‐phenyl‐keton sowie zu α‐Tetralon und einigen in 4‐Stellung substituierten α‐Tetralonen. Mit Aluminiumchlorid im überschuß treten zusätzlich Reduktionen und Spaltungen von CC‐Bindungen ein. Insgesamt konnten elf Reaktionsprodukte isoliert werden. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.

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