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Zur Chemie der „energiereichen Phosphate”︁, XIII. Phosphorylierungsreaktionen mit Diestern der Imidazolyl‐phosphonsäure und Monoestern der Diimidazolylphosphinsäure
Author(s) -
Cramer Friedrich,
Schaller Heinz
Publication year - 1961
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19610940629
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die voll veresterten Imidazolide der Phosphorsäure I, II und III sind wirksame Phosphorylierungsmittel. In Diimidazolyl‐(1)‐phosphinsäureestern (II) können ein oder zwei Imidazolyl‐(1)‐Reste durch Alkoxy‐ oder Aminogruppen ersetzt werden. II liefert mit Carbonsäuren Acylimidazole (VI), was zu einer neuen Peptidsynthese benutzt werden kann. Triimidazolyl‐(1)‐phosphinoxyd (III) ist eine sehr reaktionsfähige Verbindung, die mit Alkoholen Triester, mit Aminen Triamide der Orthophosphorsäure liefert.